先般、「テトラビック皮下注シリンジ」の一部ロットの製品（製造番号：4K23及び4K24以下、当該ロット製品）につきまして、有効成分の1つである不活化ポリオウイルス3型のD抗原量が有効期間内に承認規格を下回ったことから、当該ロット製品の自主回収を実施いたしました。
今回の自主回収にあたり、医療関係者の皆様をはじめ当該ロット製品を接種された皆様、そのご家族の方など、多くの方々にご迷惑とご心配をおかけいたしましたことを深くお詫び申し上げます。

本件の詳細につきましては、以下のとおり文書を発出させていただいております。

2019/10/4 「テトラビック皮下注シリンジ」 自主回収に関する見解について

2019/10/4 4種混合ワクチン「テトラビック皮下注シリンジ」に関するお知らせ
※一般の皆様へのお知らせです

ポリオ抗体検査等についての詳細は以下のとおりです。

抗体検査及び追加接種のご案内

抗体検査のお申込みにつきましては、FAXで受け付けております。
下記書類をダウンロードいただき、必要事項をご記入の上、FAX（06-6443-2755）までお送りください。

ポリオ抗体検査申込み用紙・申込内容変更用紙（PDF）

※新型コロナウイルス感染症の流行に伴う飛行機の減便等により、ご希望の集荷日に伺えない可能性もございます。その場合、再度日程調整をご依頼する可能性がございますこと、ご了承ください。
※集荷日時のご連絡が必要な場合は、申込用紙の備考欄等にその旨記載をお願いいたします。

【参考】過去発出文書

2019/8/5「テトラビック皮下注シリンジ」自主回収に伴う抗体検査及び追加接種に関するお知らせ

2019/6/7「テトラビック皮下注シリンジ」一部ロットの製品(製造番号：4K23及び4K24)自主回収のお詫びとご協力のお願い
※該当製品の回収は完了しております。

本件に関するお問い合わせ

フリーダイヤル　0120-280-980（土・日祝日を除く　9:00～17:30）
FAX番号　06-6443-2755